ABSTRACT
OBJETIVO: Caracterizaçäo clínica e ecocardiográfica dos pacientes com tumores cardíacos, avaliaçäo da terapêutica cirúrgica e da recidiva dos tumores. MÉTODO: Na primeira parte da pesquisa, o delineamento metodológico foi do tipo retrospectivo, através da identificaçäo de tumores cardíacos e coleta de dados dos prontuários do Hospital Universitário Walter Cantídio (UFCE) e Hospital de Messejana, no período de 1981 a 2001, onde foram encontrados 19 casos de tumores cardíacos. Os pacientes foram submetidos a uma reavaliaçäo clínica, eletro e ecocardiográfica durante o período de março a julho de 2002. RESULTADOS: Sintomas congestivos e dor torácica foram os sintomas mais freqüentes em nossa série. A localizaçäo preferencial dos tumores cardíacos em nossa série foi no átrio esquerdo. Entre os pacientes submetidos a operaçäo, todos tiveram o tumor ressecado dos átrios, predominando a localizaçäo em átrio esquerdo (79 por cento). O tipo histopatológico mais encontrado em nossa série foi o mixoma (78 por cento). A mortalidade cirúrgica foi de 14 por cento. Detectamos recidiva de tumor em um paciente. CONCLUSÕES: Tumores cardíacos foram mais encontrados no átrio esquerdo. Os tumores benignos foram mais freqüentes que os malignos. O tipo histopatológico mais encontrado foi o mixoma.
Subject(s)
Humans , Myxoma , Heart Neoplasms/surgery , Heart Neoplasms/epidemiology , Cardiac Catheterization , Chest Pain , Retrospective StudiesABSTRACT
Tetralogy of Fallot is known as the most common cyanotic congenital heart disease and has a prevalence of 10 percent of all congenital heart diseases. Although many other heart anomalies may coexist, the association of tetralogy of Fallot and hypertrophic cardiomyopathy is extremely rare. We report this association in a 15-month-old female, cyanotic since birth, in her first hospital admission for diagnosis and treatment of recurring cyanotic crises. In addition, a review of the literature and of the problems related to the treatment is provided